• <button id="9mtwx"><acronym id="9mtwx"><input id="9mtwx"></input></acronym></button>

      1. <s id="9mtwx"></s>

          <tbody id="9mtwx"></tbody>
          <tbody id="9mtwx"><noscript id="9mtwx"></noscript></tbody>

            <dd id="9mtwx"></dd>

          1. <li id="9mtwx"></li>
            <dd id="9mtwx"></dd>
                1. 新闻中心您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 如何确保确保ELISA测定的特异性
                  如何确保确保ELISA测定的特异性
                  发布时间:2020-09-20   点击次数:633次
                      ELISA是免疫诊断中的以固相酶联免疫反应为基础的一项技术,在抗原抗体检测及病原体检测方面得到了广泛的应用,在临床及科研应用上具有重要的意义。elisa方法检测具有灵敏度高、特异性强、操作简单、样本量少等特点,无需特殊仪器,可手工操作,也可全自动化检测,且检测结果准确度高,重复性好。
                    由于检测的样本量大,它不仅适用于临床标本的检查,还适合于血清流行病学筛查。ELISA根据其检测原理的不同,可分为竞争法,间接法,夹心法,捕获法等,不仅可检测大分子物质,也可检测低分子量的激素及小分子病原体。
                    ELISA可检测样本多样,包括血清,血浆,细胞培养液,尿液,粪便,唾液,脑脊液,细胞裂解液,组织提取物等,可用于各样本体外定性或定量的测定。
                    为了确保ELISA测定的特异性,洗板可清除非特异性结合物质,减少背景信号,增加分析的信噪比。
                    手工洗板时,拍板要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离。使用半自动洗板时,应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出。为了达到较好的洗涤效果,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,即在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次。
                    以HRP作为标记酶的ELISA试剂盒中使用的洗板液一般为含0.05%Tween20的中性PBS,其中,吐温20的浓度可在0.05%-0.2%之间,高于0.2%时,可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低实验的灵敏度。
                    
                  上海瑞番生物科技有限公司

                  上海瑞番生物科技有限公司

                  地址:上海市金山区

                  主营产品:仓鼠/鸡/牛ELISA试剂盒等

                  版权所有:上海瑞番生物科技有限公司  备案号:沪ICP备19024474号-3  总访问量:51029  站点地图  技术支持:化工仪器网  管理登陆

                  QQ在线客服
                  联系方式

                  021—51172858

                  噗嗤噗嗤太深了啊快停下学长_无码高潮爽到爆的喷水视频_精品推荐国产av剧情_精品免费一区二区在线